MICROPROPAGACIÓN DE PIE DE INJERTO DE DURAZNO GARFI x NEMARED (GXN) EN LA ESTACIÓN EXPERIMENTAL SAN BENITO DEL DEPARTAMENTO DE COCHABAMBA.
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Detalles de publicación: Oruro-Bolivia 2019Descripción: 61 paginas 29 centimetrosNota de disertación: Tesis de Grado
Tesis de Grado F. AGRONOMIA (Licenciatura) Universidad Técnica de Oruro, Resumen: El presente trabajo de investigación se llevó a cabo en la Estación Experimental San Benito al Norte del Departamento de Cochabamba distante a 40 kilómetros de la cuidad capital del Municipio de San Benito, con una Altitud de 2745 msnm, una Longitud oeste 65º39'53" y Latitud sud 65º47'13", con una precipitación media anual de 434mm/año, con una temperatura media de 14 ºC y la máxima de 24 ºC y un clima semiárido. La Estación cuenta con un Laboratorio de cultivo In vitro, dos invernaderos, tres viveros y un invernadero de plantas madre.
Se realizó el estudio debido que en Bolivia se tiene zonas aptas para la producción de durazno, y muchas variedades de durazno se producen sobre portainjertos, planteando como objetivo general “Probar diferentes medios de cultivo para la micropropagación del pie de injerto de durazno Garfi x Nemared (GxN) en el laboratorio de cultivo in vitro de la Estación Experimental San Benito del Departamento de Cochabamba”.
Se utilizó la técnica de cultivo in vitro que se divide en 4 fases: desinfección – establecimiento, multiplicación, enraizamiento y aclimatación. Para cada fase se elaboró un diseño experimental. El material vegetal para la investigación se obtuvo del invernadero de plantas madre de la Estación Experimental de San Benito.
Desinfección – establecimiento: Se preparó el material vegetal recién llegado del invernadero de plantas madre para la desinfección fuera de la cámara flujo laminar con captan (fungicida) estando en sumersión por 20 minutos, seguidamente se hizo la desinfección dentro de la cámara flujo laminar con alcohol al 70 %, hipoclorito al 3 % por 2, 4 y 6 minutos. El material vegetal obtuvo como variable de respuesta de tubos no contaminados. El mejor resultado en esta fase es: con desinfectante hipoclorito de sodio al 3 % en un tiempo de 4 minutos de desinfección con 34 vitroplantas limpias a los 30 días de establecimiento.
Multiplicación: En esta fase se probó dos medios MS (Murashige & Skoog) y LQ (Lepoivre-Quoirin) como variable de respuesta se obtuvo Nº de brotes y altura de la vitroplanta. El resultado más eficiente que se obtuvo fue el medio MS con un promedio de 7 brotes/vitroplanta.
Enraizamiento: En esta fase se probó el medio MS (Murashige & Skoog) con dos diferentes concentraciones de auxinas AIB (ácido indolbutírico), ANA (ácido naftalenacético) como variable de respuesta se obtuvo número de raicillas, longitud de la raíz y la altura de la vitroplanta.
El resultado más eficiente en esta fase fue del medio M1 (AIB + Vitaminas) a los 40 días.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Tesis de Grado - UTO
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Ingeniería Agronómica | TA1391/S686 (Navegar estantería(Abre debajo)) | Disponible | IAGT001391 |
Tesis de Grado
Tesis de Grado
Tesis de Grado F. AGRONOMIA (Licenciatura) Universidad Técnica de Oruro,
El presente trabajo de investigación se llevó a cabo en la Estación Experimental San Benito al Norte del Departamento de Cochabamba distante a 40 kilómetros de la cuidad capital del Municipio de San Benito, con una Altitud de 2745 msnm, una Longitud oeste 65º39'53" y Latitud sud 65º47'13", con una precipitación media anual de 434mm/año, con una temperatura media de 14 ºC y la máxima de 24 ºC y un clima semiárido. La Estación cuenta con un Laboratorio de cultivo In vitro, dos invernaderos, tres viveros y un invernadero de plantas madre.
Se realizó el estudio debido que en Bolivia se tiene zonas aptas para la producción de durazno, y muchas variedades de durazno se producen sobre portainjertos, planteando como objetivo general “Probar diferentes medios de cultivo para la micropropagación del pie de injerto de durazno Garfi x Nemared (GxN) en el laboratorio de cultivo in vitro de la Estación Experimental San Benito del Departamento de Cochabamba”.
Se utilizó la técnica de cultivo in vitro que se divide en 4 fases: desinfección – establecimiento, multiplicación, enraizamiento y aclimatación. Para cada fase se elaboró un diseño experimental. El material vegetal para la investigación se obtuvo del invernadero de plantas madre de la Estación Experimental de San Benito.
Desinfección – establecimiento: Se preparó el material vegetal recién llegado del invernadero de plantas madre para la desinfección fuera de la cámara flujo laminar con captan (fungicida) estando en sumersión por 20 minutos, seguidamente se hizo la desinfección dentro de la cámara flujo laminar con alcohol al 70 %, hipoclorito al 3 % por 2, 4 y 6 minutos. El material vegetal obtuvo como variable de respuesta de tubos no contaminados. El mejor resultado en esta fase es: con desinfectante hipoclorito de sodio al 3 % en un tiempo de 4 minutos de desinfección con 34 vitroplantas limpias a los 30 días de establecimiento.
Multiplicación: En esta fase se probó dos medios MS (Murashige & Skoog) y LQ (Lepoivre-Quoirin) como variable de respuesta se obtuvo Nº de brotes y altura de la vitroplanta. El resultado más eficiente que se obtuvo fue el medio MS con un promedio de 7 brotes/vitroplanta.
Enraizamiento: En esta fase se probó el medio MS (Murashige & Skoog) con dos diferentes concentraciones de auxinas AIB (ácido indolbutírico), ANA (ácido naftalenacético) como variable de respuesta se obtuvo número de raicillas, longitud de la raíz y la altura de la vitroplanta.
El resultado más eficiente en esta fase fue del medio M1 (AIB + Vitaminas) a los 40 días.
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