APLICACION DE CUATRO MEDIOS DE CULTIVO CON AGENTES OSMOTICOS SUPLEMENTARIOS CON CITOQUININAS EN EL CULTIVO In vitro DE LA TOTORA (Schoenoplectus californicus)
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Detalles de publicación: ORURO - BOLIVIA 2011Nota de disertación: Tesis de Grado
Tesis de Grado F. AGRONOMÍA (Licenciatura) Universidad Técnica de Oruro, Resumen: El presente trabajo de investigación está referido a la conservación in vitro, porque es una herramienta muy importante, utilizando diferentes agentes osmóticos ya establecidos para retardar el crecimiento de la totora. Se trabajo con las plántulas de totora establecidas in vitro en el Centro de Investigación de Biotecnología y Recursos Filogenéticos se tomaron los explantes que se encontraban en la Fase II de micropropagación. Los explantes se llevaron a la fase experimental en la cual se dividió en tres fases: Multiplicación del material vegetal (Fase II-I), Aplicación de los tratamientos al material vegetal (Fase II-I) se utilizó medio 1⁄2 Ms (Murashige y Skoog, 1962) suplemento con BAP, dando como resultado un crecimiento normal en la Fase II de la micropropagación. Obteniendo el material vegetal para la siguiente fase. Para la segunda fase experimental (Fase II-2, Aplicación de tratamientos) se contó con el medio 1⁄2 Ms al cual se añadió manitol y sorbitol más las citoquininas según el diseño experimental el cual fue completamente al azar con arreglo bifactorial dándonos 16 tratamientos, se tomo en cuenta la homogeneidad del material vegetal: todas las plántulas fueron provenientes de la Fase II-I se los puso con una longitud de 4 cm. La evaluación se realizo a los (30,60 y 90 días) de los cuales se los tomo diferentes variables estudiadas: sobrevivencia, longitud y numero de brotes, en cada una de las repeticiones. Los datos obtenidos para cada una de estas variables fueron sometidos análisis para su posterior interpretación. Al final de la Fase II-2 se obtuvieron tres tratamientos que satisficieron los objetivos planteados en la investigación; todos los explantes con sobrevivencia fueron llevados a la Fase II-3 (Comprobación de viabilidad del material vegetal sometidas a tratamiento) y realizar el análisis estadístico. Para la Fase II-3 se empleo el medio de cultivo de multiplicación 1⁄2 MS mas BAP evaluando los explantes mensualmente (una evaluación); también se realizó el análisis estadístico de las variables de respuesta para esta fase. Realizando el análisis estadístico en las diferentes fases se determino el medio de cultivo mas adecuado y la citoquinina, para los fines planteados en la investigación, siendo este el T13. Este tratamiento fue el que mejores resultados obtuvo en la segunda fase experimental con una media de 6.67 cm de longitud y 15 brotes a la finalización de esta fase. Así también presento un crecimiento adecuado al ser llevado a la Fase II-3, donde se obtuvo una media de 12.67 de longitud y 23 brotes a la finalización del trabajo.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Tesis de Grado - UTO
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Ingeniería Agronómica | TA1006 (Navegar estantería(Abre debajo)) | Disponible | IAGT001006 |
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Tesis de Grado
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Tesis de Grado F. AGRONOMÍA (Licenciatura) Universidad Técnica de Oruro,
El presente trabajo de investigación está referido a la conservación in vitro, porque es una herramienta muy importante, utilizando diferentes agentes osmóticos ya establecidos para retardar el crecimiento de la totora. Se trabajo con las plántulas de totora establecidas in vitro en el Centro de Investigación de Biotecnología y Recursos Filogenéticos se tomaron los explantes que se encontraban en la Fase II de micropropagación. Los explantes se llevaron a la fase experimental en la cual se dividió en tres fases: Multiplicación del material vegetal (Fase II-I), Aplicación de los tratamientos al material vegetal (Fase II-I) se utilizó medio 1⁄2 Ms (Murashige y Skoog, 1962) suplemento con BAP, dando como resultado un crecimiento normal en la Fase II de la micropropagación. Obteniendo el material vegetal para la siguiente fase. Para la segunda fase experimental (Fase II-2, Aplicación de tratamientos) se contó con el medio 1⁄2 Ms al cual se añadió manitol y sorbitol más las citoquininas según el diseño experimental el cual fue completamente al azar con arreglo bifactorial dándonos 16 tratamientos, se tomo en cuenta la homogeneidad del material vegetal: todas las plántulas fueron provenientes de la Fase II-I se los puso con una longitud de 4 cm. La evaluación se realizo a los (30,60 y 90 días) de los cuales se los tomo diferentes variables estudiadas: sobrevivencia, longitud y numero de brotes, en cada una de las repeticiones. Los datos obtenidos para cada una de estas variables fueron sometidos análisis para su posterior interpretación. Al final de la Fase II-2 se obtuvieron tres tratamientos que satisficieron los objetivos planteados en la investigación; todos los explantes con sobrevivencia fueron llevados a la Fase II-3 (Comprobación de viabilidad del material vegetal sometidas a tratamiento) y realizar el análisis estadístico. Para la Fase II-3 se empleo el medio de cultivo de multiplicación 1⁄2 MS mas BAP evaluando los explantes mensualmente (una evaluación); también se realizó el análisis estadístico de las variables de respuesta para esta fase. Realizando el análisis estadístico en las diferentes fases se determino el medio de cultivo mas adecuado y la citoquinina, para los fines planteados en la investigación, siendo este el T13. Este tratamiento fue el que mejores resultados obtuvo en la segunda fase experimental con una media de 6.67 cm de longitud y 15 brotes a la finalización de esta fase. Así también presento un crecimiento adecuado al ser llevado a la Fase II-3, donde se obtuvo una media de 12.67 de longitud y 23 brotes a la finalización del trabajo.
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